Epilepsi

Synonymer i bredare mening

  • Grand mal anfall
  • Epileptiska anfall
  • Tillfällig attack

Beskrivning

Ordet epilepsi kommer från den antika grekiska epilepsin, som betyder ”anfallet” eller ”överfallet”. Epilepsi är en klinisk bild som, strängt taget, endast kan beskrivas som sådan om minst en epileptiskt anfall - kramper - inträffar med ett fynd som är typiskt för epilepsi i EEG och / eller MR i hjärna vilket indikerar en ökad sannolikhet för ytterligare epileptiska anfall. Termen epilepsi hänvisar till olika symtom som rör musklerna (motoriska), sinnena (sensoriska), kroppen (vegetativa) eller psyken (psykiska), som uppträder mer än en gång till följd av onormal excitation och exciteringsutbredning av nervcellerna. av hjärna.

Dessa symtom sammanfattas som ”anfall”. Beroende på formen av epilepsi kan detta leda till rytmisk ryckningar eller kramper i muskelgrupper, svettningar, olfaktoriska störningar, en ökning av blod tryck, ökad saliv, vätning, stickningar, smärta or hallucinationer. Vid epilepsi finns det inte alltid en tidigare identifierbar förklaring för tidpunkten för anfallets början, såsom encefalit, förgiftning eller ärr i hjärna. Det finns dock olika orsaker som kan bidra till förekomsten av epilepsi.

Frekvens

Epilepsi är en vanlig klinisk bild. Bara i Tyskland lider cirka 0.5% av det, vilket drabbar cirka 400,000 50 människor. Varje år lider 100,000 personer av XNUMX XNUMX invånare av anfallsstörningen.

Andelen nya fall är särskilt hög bland barn och ungdomar. Över hela världen lider cirka 3 - 5% av epilepsi. Barn hos vilka en förälder har genetisk epilepsi har en sannolikhet att utveckla anfall på upp till 4%, vilket är åtta gånger högre än i allmänheten. Även vid symtomatisk epilepsi observerades en ökad benägenhet att drabbas av anfall hos förstegrads släktingar.

Är epilepsi ärftlig?

Det antas nu att de flesta epilepsisjukdomar är baserade på en genetisk predisposition som kan föras vidare. Detta gäller inte bara, som alltid antagits, för de idiopatiska formerna av epilepsi, som nästan alltid är av genetiskt ursprung, utan också för symtomatiska epilepsier. De senare orsakas av hjärnskador på grund av syrebrist, inflammatoriska processer eller olyckor.

Nya studier har dock visat att de flesta patienter som har epilepsi till följd av sådan hjärnskada också är genetiskt predisponerade. Således, i familjer där en person har epilepsi, kan en något ökad risk antas inom hela familjen, oavsett form av epilepsi. Risken för att en förälder kommer att vidarebefordra en befintlig epilepsi till sina barn är cirka 5%, om det är en idiopatisk undertyp är den till och med 10%. Om båda föräldrarna drabbas är det 20% risk för arv.